EuGH
Art. 47a der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur 635Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel in der durch die Richtlinie 2012/26/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 25. Oktober 2012 geänderten Fassung ist dahin auszulegen, dass, sofern alle in diesem Artikel genannten Anforderungen erfüllt sind, …
EuGH, WRP 2023, 634-635 (Urteil vom 17.11.2022, C-204/20)